ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

EDICTO:

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica hace saber a la firma LABORATORIOS HETTY S.R.L, que por Disposición Nº 6267/17 el Administrador Nacional de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica; Dispone: “ARTÍCULO 1º.- Dáse de baja a la habilitación otorgada a la firma LABORATORIOS HETTY S.R.L. con estableciemiento sito en la Calle José A. Cabrera 3156, Cuidad Autónoma de Buenos Aires, como LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS. ARTÍCULO 2º.-Cancélanse, por intermedio de la Dirección de Gestión de Información Técnica, el certificado de Habilitación conferido a la firma LABORATORIOS HETTY S.R.L., por Disposición 2670/79 con fecha 24 de Septiembre de 1979, el cual deberá ser presentado en el término de 30 días acompañada de la copia autenticada de la presente disposición. ARTÍCULO 3º.- Limítase la inscripción de la Farmacéutica Lidia Rosa Marquez como Directora Técnica de la firma LABORATORIOS HETTY S.R.L. ARTÍCULO 4.-Cancélanse los Certificados correspondientes a las especialidades medicinales: NEOCALCIO, Ampollas, Nº 531; DIURETY, Comprimidos, Nº 28.771, NEOCALCIO VITAMINADO, Comprimidos, Nº 29.253; PROSERUM, Comprimidos, Nº 29.299; NEOCALCIO VITAMINADO, Solución de preparación extemporánea, Nº 29.836; LOP, Grageas, Nº 30.688; LOP, Solución, Nº 30.689; CIANA B 10000, Inyectable Liofilizado y comprimidos recubiertos, Nº30.706; NITAJA RL, Inyectable, Nº 30.800; NITAJA SHOCK, inyectable, Nº 30.800; NITAJA, Inyectable, Nº 30.800; NAMILEN 12 FORTE, Inyectable, Nº 30.831; SUPERFER, Cápsulas y Elixir, Nº 34.916; PREDIPI, Cápsulas, Nº 35.165; SOLVENTE INDOLORO HETTY, Inyectable, Nº 35.185; NEOSORALEN, Grageas, Nº 35.230;HETTYCILINA 1000, Inyectable Liofilizado, Nº 35.844; HETTYCILINA 500, Cápsulas e Inyectable Liofilizado, Nº 35.844; FLUNARIZINA HETTY, Comprimidos, Nº 35.902; PRILTOCAP, Comprimidos, Nº 36.075; NORM 100, Comprimidos, Nº 36.204; ALCINONITE, Comprimidos e Inyectable, Nº 36.637; LANDERLAN 250MG, Cápsulas, Nº 36.861; LANDERLAN 500MG, Cápsulas y Suspensión Oral, Nº 36.862; LANDERLAN 125MG, Suspensión Oral, Nº 36.863; LANDERLAN 1000MG, Comprimidos, 36.864; OTATI, Comprimidos, Nº 37.391; FLUITOS, Solución, Nº 37.661; TEOCLEAR LA 130, Cápsulas de acción prolongada, Nº 37.734; TEOCLEAR LA 260, Cápsulas de acción prolongada, Nº 37.735; AMIODARONA HETTY, Comprimidos, Nº38.367: NIFEDIPINA HETTY 20MG, Cápsulas, Nº 38.401; NIFEDIPINA HETTY 10MG, Cápsula, Nº 38.401; VASORIZINA, Comprimidos, Nº38.413; ATENOLOL HETTY, Comprimidos, Nº 38.548; DICIZOL, Comprimidos, Nº 39.109; CLENIGEN, Crema, Nº 39.111; BASIFLUOR, Comprimidos, Nº 39.150; CLENIDERM, Crema, Nº 39.165; PIROZICAM 20MG, Cápsulas, Nº 39.184; PIROXICAM 40MG, Cápsulas, Nº 39.184; DERMETRIX, Loción Capilar, Nº 39.638. ARTÍCULO 5.- Regístrese; gírese a la Dirección de Gestión de Información Técnica a sus efectos, entréguese copia al Instituto Nacional de Medicamentos, por el Departamento de Mesa de Entradas notifíquese al interesado y hágase entrega de la copia autenticada de la presente Disposición. Cumplido, archívese”. Expediente Nº1-47-14518-11-2. Disposición Nº 6267/2017.

Carlos Alberto Chiale, Administrador, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.

e. 11/06/2018 N° 41327/18 v. 13/06/2018